«Моя дочь родилась абсолютно здоровым ребенком – она спала, кушала, набирала вес, вовремя начала держать голову, брать игрушки, – рассказывает мама 5-летней Камиллы из Тольятти Лилия Лобода. – Но в полгода, после второй плановой прививки АКДС, ее развитие остановилось. Начался вояж по врачам, которые в один голос нам говорили: «У вас все хорошо! Девочка начнет ползать или сядет со дня на день, ждите!». Но мы так и не дождались. Своими силами мы начали лечить Камиллу – возили ее на массажи, ЛФК, к остеопатам, знахаркам, покупали дорогие лекарства. Сейчас дочь может только переворачиваться и сидеть с поддержкой. Девочка у нас смышленая, и мы верим в то, что она все же начнет говорить. Наша малышка очень хорошо реагирует на лечение – после каждого курса есть свой, пусть и небольшой результат. Мы готовы заниматься с Камиллой столько, сколько нужно. Но она у нас стала совсем большой, носить ее на руках тяжело. Камилле очень нужна удобная коляска на вырост. Сами купить ее мы не в состоянии: вся пенсия дочери уходит на ее лечение, работает только муж, и его зарплаты нам с трудом хватает на жизнь. Помогите, пожалуйста!»
Врач-невролог многопрофильной детской больницы №1 Мария Кадырова (Тольятти): «У Камиллы грубые нарушения двигательных функций. Ребенку необходимо продолжать реабилитацию (иглорефлексотерапия, массаж, занятия в бассейне). Передвижение ребенка рекомендовано в специализированной инвалидной детской коляске Swifty от Nhomashilfen. Данная модель поможет не только передвижению ребенка, но поспособствует укреплению мышечной массы ребенка».
Для покупки кресла-коляски необходимо 165 829 рублей.
Спасибо всем, кто помог Камилле. Сбор денег закрыт.